我院医学伦理委员会成立于2001年7月，自成立至今已换届改选了三届，现有委员11名。其中包括医学专家、药学专家、法律专家、院外社会监督人士、女性代表、社区代表等。为了使伦理委员会更有效的工作，2010年我院成立了伦理委员会办公室，设有办公室主任1名，秘书1名。根据"药物临床试验质量管理规范"(2003年)，"医疗器械临床试验质量管理规范"(2016年)、"药物临床试验伦理审查工作指导原则"(2010年)，"涉及人的生物医学研究伦理审查办法"(2016年)等，我院伦理委员会履行以下职责：1、对药物临床试验、医疗器械临床试验项目进行伦理审查；2、对涉及人的生物医学研究项目进行伦理审查。本着"对受试者的尊严、权利、安全和福利提供保证；促进生物医学研究达到科学和伦理的高标准"的宗旨，提高伦理审查的专业技能，保护受试者的权益，我院伦理委员会委员均参加了相关伦理培训，工作中严格按照相关规范、指南等的要求，对项目进行伦理审查。在医学科学技术日新月异的今天，生命伦理学成为伴随科技发展的重要话题。伦理审查是保障科学研究保持正常轨道发展的重要力量。只有在伦理的监督下，科学技术的发展才能真正服务于人类健康的需求。我们将遵守国际生命伦理规范，争取建立一个与国际接轨的伦理委员会。