1.贯彻执行国家有关方针、政策和法规，结合本单位实际情况，制定相应的医疗器械管理制度并组织实施。2.组织指定医疗器械年度购置计划和中、长期装备规划。3.负责医疗器械的购置、安装、调试、验收、保养、维修、调剂、报废、计量、统计、建档以及考核、检查、效益评估、奖惩等项工作，等组织协作共用。4.对招标采购的医疗器械，会同临床科室编制招标文件和技术参数，并负责审核。5.收集、提供、反馈国内外医疗器械信息，为院领导和使用部门提供咨询服务。6.负责收集医疗器械使用中发生的不良事件，并按规定期限内所在地(市或省)医疗器械不良事件监测中心报告。7.协助使用部门制定医疗器械操作规程，对大型医用设备，同使用部门共同负责设备的功能开发。8.负责各类医疗器械管理人员的培训和考核，为人事部门调节定职、晋升和聘任提供依据。9.完成院长和分管领导交办的其他医疗器械相关工作。