1．药剂科在院长及分管院长的领导下，按照《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》等相关法律、法规和本单位管理的规章制度，接受当地卫生行政部门和药品监督部门的监督检查，具体负责本机构的药事管理工作，负责组织管理本机构临床用药和各项药学技术服务。2．建立健全药事工作相关的各项工作制度、技术操作规程、岗位责任制和药品质量控制系统，加强药品质量管理，执行药品监督、检查制度，保证临床用药安全有效。3．结合本院实际情况，制定出切合实际的药学发展规划和服务工作计划，并予以实施。4．根据本院基本用药目录以及医疗需要，采购质量合格的药品。5．加强药品质量管理，成立药品质量管理小组，建设健全药品质量监察网，定期对药品质量进行检查监督，保证临床用药安全。6．严格执行毒、麻、精神药品、放射药品的管理制度及各项规定，认真执行药品出入库验收、检查制度，坚持药品在库保养检查制度，每季度定期执行药品库存盘点制度。7．严格执行操作规程，坚持药品调剂、发放、双签字、核对制度及药品分装工作制度，避免发生差错。药剂人员有权拒绝调配不合格处方。8．加强药品价格管理，认真执行相关物价政策，定期查验药品价格执行情况。9．积极开展药学服务工作，宣传用药知识，促进合理用药。10．承担实习、进修人员的带教工作，组织本部门的各级各类药学技术人员，学习和掌握专业技术知识与技能，提高全体人员的技术和服务水平。11．加强药品安全管理工作，尤其一类精神药品、毒性药品、麻醉药品和易燃易爆药品的安全管理工作，严格做好防火、防盗、防虫、防潮、防鼠工作，并责任落实到人。