甘肃省武威肿瘤医院药物临床试验机构筹建于2014年09月1日，2014年12月份申报国家食品药品监督管理总局并被受理。2017年3月8日-3月10日，国家食品药品监督管理总局委托甘肃省食品药品监督管理局进行现场检查，检查组一行从我院机构架构、人员组成、管理制度、sop文件、设备设施、专业组设置等进行了现场认定检查，经国家食品药品监督管理总联合国家卫生与计生委联合审查，我院药物临床试验机构符合药物临床试验机构资格认定的要求，并与2017年5月15日颁发"药物临床试验机构资格认定证书"。药物临床试验机构下设构办公室、机构药房、资料室、档案室及心血管专业、消化专业、肿瘤专业共3个专业组，有独立的伦理委员会对临床试验项目进行伦理审核，所有临床试验项目经过伦理委员会审核批准后开展试验。药物临床试验机构设置机构主任1名，副主任1名，机构办公室主任1名，协助机构主任对机构进行管理，秘书1名，协助机构办公室主任管理日常工作，资料管理员1名，质量管理员2名、药物管理员2名；人员均在中级职称以上职称，人员分工明确，工作认真踏实，有较强的工作责任心和工作能力。至目前为止，医院共派遣200多人次参加院外及网络GCP培训，并获得GCP证书，研究团队及辅助科室人员具备较强的药物临床试验知识及经验，在临床试验过程中显示了较强的工作能力和责任心，自取得"药物临床试验机构资格认定证书"以来，机构共受理并立项试验验项目8项，其中，药物临床试验项目4项，医疗器械试验项目2项，诊断试剂试验项目2项。试验项目开展顺利，为保证临床试验质量，部分项目申办方已对我院进行质量监查，申办方及第三方公司对我院临床试验给予高度评价。