成都市妇女儿童中心医院新生儿疾病筛查科包括新生儿遗传代谢病筛查、听力筛查、中心实验室，配备一流的新生儿遗传代谢病和听力检测设备，已建设成为具有完善管理和诊断治疗为一体的新生儿疾病筛查中心。现有有医护人员16人，其中高级专业职称5人，中级专业职称3人，听力硕士1人，中心配备一流的新生儿遗传代谢病和听力检测设备。科室承担全市22个区（市）县及德阳市先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和先天性肾上腺皮质增生症四种疾病的筛查、诊断和治疗随访；负责全省听力筛查的诊断任务；承担全市筛查业务的技术培训、质量管理、实验检测。近5年均筛查近20万人，累计筛查近200余万新生儿。2012年启动新生儿耳聋基因筛查项目，实现常规听力筛查与遗传性耳聋基因检测联合筛查，提高了耳聋高危儿童的检出率，工作走在全国前列，新生儿疾病筛查为提高我市出生人口健康素质提供了有力保障。2015年1月起对上述4种新生儿遗传代谢病和听力实行政府买单的免费筛查。作为这项惠民工程的具体实施机构，我们努力完成政府目标任务。作为省、市儿童苯丙酮症定点医疗机构，我们努力将符合条件的患儿纳入省、市医疗保障范围，积极做好儿童苯丙酮症症经费补偿政策落实工作，确保诊疗质量。