十堰市太和医院是国家药物临床试验及医疗器械临床试验备案机构，由医院法人唐以军任机构主任，下设GCP办公室。GCP办公室主管医院开展的以注册上市为目的的药物及医疗器械（包括诊断试剂）临床试验项目，设置有办公室主任、机构秘书、质控员、药品管理员、资料管理员等岗位，办公室工作人员共6人。GCP办公室负责医院临床试验项目的洽谈、立项、协议签署、实施质量管理等工作，同时兼具指导和监督各专业科室的日常临床试验研究工作、专业内部质控监督、培训、对外咨询、试验项目材料和试验药物/器械的管理等工作。太和医院于2008年取得国家药物临床试验机构资质，是湖北省第一批拥有临床试验资质的医院，其后，多次顺利通过机构及专业资质复核检查和新专业申请检查；2018年通过国家医疗器械临床试验机构备案（械临机构备号：201800142），备案41个专业；2019建成武当山院区I期药物临床试验中心，编制床位69张；2019年通过国家医疗器械临床试验机构备案（药临床机构备字2019000012），备案36个专业。目前，GCP办公室拥有独立的办公场所，配套有GCP中心化药房、GCP门诊、资料室等，设备设施齐全。机构可承接Ⅰ～Ⅳ期药物临床试验及各类医疗器械临床试验项目，2008年至今已开展临床试验项目270余项，其中药物临床试验项187项，医疗器械临床试验项目86项；参与国际多中心临床项目23项，创新药I期临床试验3项，仿制药BE临床试验8项。多项参研试验项目顺利通过国家局核查，并取得上市许可，在业内具有良好的口碑！