河南省肿瘤医院药物临床试验机构成立了医学伦理委员会、专家库、药物临床试验机构办公室等相应组织机构。机构按照GCP原则，设有专职管理员，制定了完整的管理制度、技术规范和标准操作规程（SOP）,2013年5月，我院通过CFDA国家药物临床试验机构资格认定，认定专业2个：肿瘤专业、血液专业，可以承担新药Ⅱ-Ⅳ期临床试验。各专业均制定了相应的管理制度和标准操作规程，均有用于各期临床试验的专科病房、专科门诊及试验所需的配套设备，以及处理严重不良事件所需的急救药品和抢救设备，2015年成立了独立的临床试验药房，配备24小时温湿度监控系统。2017年5月通过国家药物临床试验机构资格认定复核审查，复核专业：肿瘤专业、血液专业。2018年成立I期临床试验中心，并于2018年11月通过河南省食品药品监督管理局的验收，可以承接I期/BE临床试验。机构每年组织各级医务人员参加院内、国内GCP及相关知识培训，不定期组织院内专项培训。在医院内网和外网分别开辟了GCP专区，不断更新发布相关GCP知识、各项规章制度和工作简报，以便研究者在线学习和交流。医院药物临床试验机构以优秀的研究人员、科学的试验设计和标准的规范操作，认真地完成每一项临床试验，热忱欢迎国内外新药研发单位在我院进行新药临床试验!