1、无菌细胞培养间：普通培养箱和CO2培养箱、超净工作台、倒置显微镜；2、染色体处理间：温箱、烤箱、低温冰箱；3、染色体阅片间：高分辨光电显微镜、蔡司染色体成像系统、电脑；4、开展常规染色体G显带制备、C显带、N显带技术、读片分析；外周血染色体检查年服务量6000例左右，培养成功率99.9%；脐血染色体年服务量1000例左右，培养成功率99.9%以上。建立了细胞染色体培养新的改良方法，分析染色体达500-600条带水平，有助于检出更多的异常病例，发现更细微的染色体结构异常，使染色体结构畸变的断裂点定位更精确，这种方法在省内乃至国内都属首创。每年羊水细胞培养2000多例，培养成功率达99.95%。采用羊水细胞原位培养技术，避免了因胰酶消化传代过程所致的染色体嵌合，可以很好区分羊水染色体中大多数的镶嵌体的问题，为国内领先水平。