药学部建立健全院科两级药事管理制度及技术操作规程，执行医院药事管理与药物治疗学委员会的各项决定，负责全院药品供应和药事管理各项工作，承担医院临床用药和各项药学技术服务，制定药学部人才培养与学科建设计划，下设药品供应组、药品调剂组、临床药学组、医院药物临床试验机构等。药物临床试验机构主任为汪周艳，机构副主任为陈锦金，本机构的工作研究范围主要包括：对全院所有涉及人体的临床研究项目（药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验进行立项管理、方案审核、经费/合同审核、质量控制、总结报告审核签章、对研究资料进行管理等。药物/医疗器械临床试验伦理委员会旨在保护临床试验受试者的合法权益，加强对临床试验伦理审查工作的指导和监督管理，规范药物/医疗器械临床试验伦理委员会伦理审查工作开展，人员组成如下：主任委员：曹诗林，副主任委员：江少虎、杨小梅，委员：彭流泉、赵卓姝、梁烨、马国达、郭润民、曾卫强、曾祺（律师）、梁展宏（伦理学专家）、张爱凤（社会人士），秘书：曾娜。药物/医疗器械临床试验伦理委员会联系方式：邮箱：783902092@qq.com；电话：0757-22976967；地址：广东医科大学顺德妇女儿童医院（佛山市顺德区妇幼保健院）儿童医院3号楼7楼临床试验伦理委员会办公室。