深圳市儿童医院

儿童医院
  深圳市儿童医院为深圳市的专科医院,围绕优势专科开展专病诊疗,并配套必要的通用诊疗与医技支持。   以专科专病门诊和相关检查治疗单元为主。   医院对诊断明确、病情稳定的慢性病开展规范化管理和复诊,对超出能力的病例及时转诊。   医院推进 [详情]
电话: 0755-83936101
地址: 广东省深圳市福田区益田路7019号
内分泌专科

内分泌专科

科室简介深圳市儿童医院小儿内分泌专科是广东省成立最早的内分泌专科(1999年),是深圳市唯一一家能解决小儿生长发育和性发育异常的儿童专科,内分泌综合病区于2014年3月3日正式成立,该病区继北京、上海、广州之后又一大型、独立的儿童内分泌病区,该病区座落于深圳市儿童医院B座?(新大楼)13楼西区,总床位为50张,分别设立单人、三人病房,集内分泌专科门诊+病房统一垂直化管理;内分泌门诊包括专科门诊和骨龄室两部分,位于深圳市儿童医院A座门诊3楼。我院内分泌专科承担小儿内分泌疾病的各种激发检查和特殊的内分泌操作和诊疗技术,在院内率先和泌尿外科,超声科,放射科,青春期妇科成立性发育障碍协作组,和消化科、康复科、营养科、中医科等成立肥胖症协作组,可以对性发育异常病人、肥胖病人进行系统多方位诊治,并拟作为临床药物试验基地承担多项药物临床试验任务。我院小儿内分泌专科凭借20余年的拼搏,以精湛、过硬的医疗技术赢得了病人的尊重和信任。我院小儿内分泌疾病的诊治水平目前已达国内先进水平,在深圳市、珠江三角洲、乃至全国小儿内分泌领域均有一定的知名度。特色医疗专科特色科室专科设立多个亚专科特色门诊,例如糖尿病专病门诊、性早熟专病门诊、性发育异常专病门诊。建立华南地区首个性发育异常(DSD)协作组,开展联合泌尿外科、青春期妇科、心理科、超声科、病理科等多学科群共同合作,开展DSD临床、科研和教学活动。在国内较早应用胰岛素泵、动态血糖监测、实时动态血糖监测、人工智能标准评判骨龄、基因技术精准诊治疑难罕见病等。同时较早建立标本库和病人随访群等,为进一步管理和研究打下基础。在儿科内分泌常见疾病、急危重症、罕见病、疑难病的诊断、治疗和随访走在省前列,并参与并完成全国多中心长效生长激素IV期临床研究工作。特色诊疗糖尿病、各种低血糖症、生长异常、性早熟、性发育异常、甲状腺疾病癫痫、肾上腺疾病(肾上腺皮质减退、肾上腺皮质增生症、肾上腺皮质增多症等)、肥胖症、代谢综合征、佝偻病、钙磷代谢异常、骨发育异常、各种类型尿崩症、垂体病变等。就诊范畴1、各种原因所致的矮小症①生长激素缺乏症;②家族遗传性矮小症;③早产儿和足月小样儿所致的矮小;④青春期性腺发育延迟或无性腺发育(先天性卵巢发育不全)所致的矮小;⑤遗传-代谢性骨骼畸形疾病所致的矮小(骨骼畸形侏儒、先天性软骨发育不全、先天性干骺端发育不全、先天性成骨发育不全、糖原累积病等);⑥难治-顽固性佝偻病所致的矮小(低磷-抗D性佝偻病)。2、性早熟(女孩和男孩乳房早发育,男孩阴茎、睾丸增大);3、甲状腺疾病①甲低:先天性甲低(食欲差、便秘,智力减退或痴呆),继发性甲低(桥本氏甲状腺炎)②甲亢(突眼、多食、消瘦、多动、多汗、心率快);③甲状腺肿(俗称"粗脖子病")等。4、小儿糖尿病①1型糖尿病②2型糖尿病(肥胖型)5、儿童肥胖症(单纯性肥胖症)、多毛症(皮质醇增多症)6、性发育异常①男孩(小阴茎、隐睾、睾丸或性腺发育不良)②女孩(先天性卵巢发育不全、青春期无性发育或性发育延迟)7、肾上腺疾病:先天性肾上腺皮质增生症(全身皮肤颜色黑、男孩阴茎增大、出生时外阴-生殖器畸形(女孩阴蒂肥大);8、尿崩症(喝水多、尿多);9、甲状旁腺疾病(不明原因的低钙和高钙血症)等病;10、骨骼畸形、难治性佝偻病等;11、各种低血糖症。新技术项目名称:ITT(胰岛素诱发低血糖试验)试验对肾上腺皮质功能的评价项目名称:肌肉活检,肝脏活检联合基因技术综合诊治糖原累积病项目名称:简易GnRH激发试验对中枢性性早熟治疗后性腺轴抑制效果的诊断价价值项目名称:胰高血糖素试验诊断低血糖症项目名称:肌肉活检,肝脏活检联合基因技术综合诊治糖原累积病项目名称:应用GnRH垂体泵新技术治疗低促性腺激素性性腺功能减退症患儿项目名称:重组人生长激素在青春前期生长激素缺乏儿童的个体化治疗项目名称:促肾上腺皮质激素兴奋试验用于评价肾上腺皮质功能项目名称:联合血压、电解质、卧位肾素-醛固酮指导CAH患儿理盐激素个体化替代治疗项目名称:Inhibin-B联合HCG激发试验精准评估46,XY性发育异常儿童睾丸功能项目名称:司坦唑醇辅助治疗Turner综合征项目名称:HMG联合HCG治疗儿童低促性腺激素性性腺功能减退症等门诊专科门诊时间苏喆主任主任医师(博士)周一下午、周三上午张琴主任医师(博士)周二、四全天;特诊:周六全天刘霞主任医师周一、三、五全天;内分泌性腺专病:周二上午特诊:周日全天张龙江主任医师(博士)周一、五、日全天赵岫主任医师(硕士)周三、六全天齐鸿涛副主任医师周二、六全天王立主治医师(硕士)周四下午潘丽丽主治医师(硕士)周五全天焦燕华、陈蔚主治医师(硕士)进修中糖尿病专病门诊出诊时间:周五上午出诊医师:高年资内分泌专科医师,采用全日制分段预约挂号出诊地点:深圳市儿童医院A座内分泌专科门诊性早熟复诊门诊出诊时间:周六、周日全天出诊医师:高年资内分泌专科医师,采用全日制分段预约挂号出诊地点:深圳市儿童医院A座内分泌专科门诊科研成果科研项目:1、2016国家自然科学基金面上项目:PAEs、BPA与Kisspeptin/GPR54信号通路基因交互作用致女童青春发动提前的队列研究;2、2016国家重点研发计划重大慢性非传染性疾病防控研究重点专项:儿童青少年糖尿病患病与营养及影响因素研究;3、1998年:卫生部直属医疗机构临床学科重点项目《遗传性代谢缺陷病的化学筛查和基因诊断》;4、2015广东省医学科学技术研究基金项目:重组人生长激素治疗青春前期矮身材儿童个体化方案的建立及优化;5、2006年:广东省医学科研课题(A2006600):Ghrelin水平与儿童和青少年肥胖的研究;6、1994年:湖北省卫生厅资助课题(W940303005):早产低体重儿血清维生素A状况及对免疫功能的影响;7、广东省科技计划项目:宫内发育迟缓儿营养相关激素在其生长追赶中的作用及机制的研究(已结题);8、广东省科技计划项目:儿童青少年代谢综合征肥胖指标诊断及其界值研究(已结题);9、广东省医学科学技术研究基金项目:二甲双胍在SGA个体选择性脂肪追赶中的机制研究(已结题);10、?广东省科技计划项目重点引导项目:家族性先天性甲状腺功能低下甲状腺发育调控相关基因突变分析(已结题);11、广东省自然科学基金博士科研启动项目:C型利钠利尿肽与性腺抑制的青春期雌性个体的线性生长(已结题);12、广东省科技计划项目:单纯性肥胖儿童代谢综合征危险因素及其早期干预研究(已结题)。参编书籍:1,青春期内分泌学,主编:杜敏联,人民卫生出版社。2,实用儿科医嘱手册,主编:庄思齐,中国协和医科大学出版社。3,小儿内科学,主编:黄绍良,陈述枚,何政贤,人民卫生出版社。4,儿科临床手册,主编:陈述枚,杜敏联,北京:人民军医出版社。5,儿科疾病临床诊断与治疗方案,主编:王深明,庄思齐,科学技术文献出版社。6,医药分子生物学实验教程,主编:周勤,中山大学出版社。7,罕见疾病,主编:陈静,上海交通大学出版社。8,妇科内分泌疾病疑难病例荟萃,主编:汤惠茹,姚吉龙,人民卫生出版社。论文发表以第一作者/通讯作者发表论文:1.苏喆,杜敏联*,马华梅,陈秋莉,李燕虹.重组人生长激素治疗青春前期生长激素缺乏症患儿第一年生长速度目标的探讨.中国实用儿科杂志,2017,33(12):929-932.2.苏喆,王立,徐万华,宋建明,温鹏强,夏焙,张龙江,赏月.NR5A1基因杂合突变所致新表型—46,XX性发育障碍.中华内分泌代谢杂志,2017,33(9):735-740.3.侯丽萍,苏喆,陈蔚,齐鸿涛,王立,周丽.深圳地区6-13岁健康儿童体格匀称性指标调查.中国儿童保健杂志,2017,25(8):815-817.(通信作者)4.温鹏强,陈占玲,王国兵,苏喆,万力生,崔冬,唐根,刘晓红,陈淑丽.原发性肉碱缺乏症患者临床特点和SCL22A5基因突变分析.中华内分泌代谢杂志,2017,33(3):29-35.(通信作者)5.苏喆,李燕虹,马华梅,张军,杜敏联.先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷患者并发卵巢肾上腺残余瘤的临床特征分析.中华儿科杂志,2016,54(6):414-418.6.赵岫,苏喆,潘丽丽,王立,张琴,张龙江,刘霞.葡萄糖激酶基因杂合突变致新生儿糖尿病一例报告并文献复习.中国糖尿病杂志,2016,7(24):652-654.(通信作者)7.苏喆,古玉芬,马华梅,李燕虹,陈秋莉,张军,蒋小云.小儿正常和异常生长发育知识网络课程的开发及实践.中国医学教育技术,2015,29(2):144-146.8.潘丽丽,苏喆,丁明,张交生.基于形成性评价的儿科规范化培训网络课程构建.中国毕业后医学教育,2018,2(6):445-446,450.(通信作者)9.XiuZhao,ZheSu,etal.Long-termfollow-upinaChinesechildwithcongenitallipoidadrenalhyperplasiaduetoaStARgenemutation.BMCEndocrDisord.2018,18(1):78.(通信作者)10.温鹏强,王国兵,陈占玲等.41例类固醇5α-还原酶2型缺陷症患儿临床表型特点及SRD5A2基因突变分析.中华内分泌代谢杂志,2019,35(3):226-232.(通信作者)11.潘丽丽,苏喆,王立,温鹏强,陈伟燕,宋建明,李守林,夏焙.DHH基因纯合突变致46,XY部分性性腺发育不良并神经病变.中华内分泌代谢杂志,2018,34(5):419-422.(通信作者)12.潘丽丽,苏喆,刘霞等.卵睾型46XX/XYDSD病例报道.影像研究与医学应用;2018,2(3):188-189.(通信作者)13.王立,苏喆,干芸根.由COMP变异所致以踝关节疼痛起病的多发性骨骺发育不良.中华医学遗传学杂志,2019,36(11):1141-1143.(通信作者)14.LiliPan,ZheSu,etal.Growthdataandtumourriskof32Chinesechildrenandadolescentswith45,X/46,XYmosaicism.BMCPediatrics,2019,19:143.(通信作者)15.侯丽萍,苏喆,王立,苏尉,陈蔚.两例TRβ新发变异致甲状腺激素抵抗综合征,中华医学遗传学杂志,2020,37(1):80-82.(通信作者)16.苏尉,苏喆,徐明进.维生素D依赖性佝偻病IA型两例报告.中华骨质疏松和骨矿物盐疾病杂志,2020,13(1):49-54.(通信作者)17.YirouWang,NiuLi,ZheSu,etal.ThephenotypicspectrumofKabukisyndromeinpatientsofChinesedescent:Acaseseries.AmJMedGenetPartA.2019;1–12.(共同第一/排名第三)18.DiLi,YuWu,etal.AssociationofpolymorphismsintheKisspeptin/GPR54pathwaygeneswithriskofearlypubertyinChinesegirls.TheJournalofClinicalEndocrinology&Metabolism,2020;105(4).共同通信(11/12)译文2篇:1,译者:苏喆,审校者:杜敏联.?促性腺激素释放激素类似物治疗87例特发性中枢性性早熟女孩的长期观察:对成年身高、体重指数、骨矿质含量和生育功能的影响。中华内分泌代谢杂志,2008,24(2):217-219;2,译者:苏喆,审校者:杜敏联.?对特发性身材矮小儿童诊断和治疗的共识声明——生长激素研究学会、LawsonWilkins儿科内分泌学会及欧洲儿科内分泌学会专题研讨会纪要。中华内分泌代谢杂志,2009,25(2):100-102。重要设备1.胰岛素泵2.动态血糖检测仪3.身体成分分析仪学术交流特邀:1、英国乃至整个欧洲著名小儿内分泌专家,英国皇家医学院荣誉院士,医学博士,儿童健康和内分泌系、英国StBartholomew’s医院儿科内分泌专科主任,欧洲神经内分泌协会委员,并曾多次担任欧洲儿科内分泌学会和糖尿病学会大会主席的MartinO.Savage教授来我院授课;2、多次邀请:亚洲-太平洋地区著名的儿科内分泌专家、亚洲-太平洋地区儿科内分泌学会创会主席、中华儿科内分泌—香港大学玛丽医院儿科和青少年医学科主席张碧涛教授,及著名的香港大学玛丽医院儿科和青少年医学科教授卢启忠教授来我院授课;3、国内著名儿科内分泌、遗传代谢专业的顾学范、王伟、罗飞宏教授,来我院授课;4、国内著名专家:广东省医学会儿科内分泌学组组长、广州中山大学附属一院儿科首席教授杜敏联主任医师来我院授课。健康教育1、多次举办"矮小症"、"性早熟"、"CAH"、"颅咽管瘤术后"和"地贫移植术后"健康教育讲座;2、定期举办儿童糖尿病----Sweetime甜蜜时光夏令营、秋令营活动。

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