厦门大学附属翔安医院
综合医院
厦门大学附属翔安医院是一所集医疗、教学、科研于一体的高等医学院校的附属医院,承担临床医疗、医学人才培养、科学研究和住院医师规范化培训等任务。
医院参与辖区公共卫生服务,做好慢病筛查、随访和居民健康指导。
承担本科生、研究生临床教 [详情]
电话: 0592-2889000
地址: 福建省厦门市翔安区翔安东路2000号
医学检验科
一、诊疗范围:检验科的诊疗范围包括临床血液学检验、临床体液学检验、临床生物化学和免疫学检验、临床微生物学检验、临床分子生物学检验、临床遗传代谢检验。1.临床血液学检验:外周血和骨髓细胞数量、类别和表面分子检验。2.临床体液学检验:人体尿液、粪便、浆膜腔积液成分检验。3.临床生物化学和免疫学检验:人体血液、尿液、浆膜腔积液的生化、免疫分子定量、定性检验。4.临床微生物学检验:人体血液、体液微生物培养...诊疗范围检验科的诊疗范围包括临床血液学检验、临床体液学检验、临床生物化学和免疫学检验、临床微生物学检验、临床分子生物学检验、临床遗传代谢检验。1.临床血液学检验:外周血和骨髓细胞数量、类别和表面分子检验。2.临床体液学检验:人体尿液、粪便、浆膜腔积液成分检验。3.临床生物化学和免疫学检验:人体血液、尿液、浆膜腔积液的生化、免疫分子定量、定性检验。4.临床微生物学检验:人体血液、体液微生物培养、鉴定和药物敏感试验。5.临床分子生物学检验:感染性病原、药物代谢基因、移植配型、高通量测序等。6.临床遗传代谢检验:产前筛查、产前诊断、遗传性疾病的分子诊断。医疗特色检验科依托厦门大学分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室、国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心、分子诊断教育部工程研究中心等国家、省部级平台高起点建设,推动与厦门大学优势学科融合发展,逐步建设成为集医疗、教学、科研、转化为一体的检验医学基地。在医疗特色项目上陆续开展涉及肿瘤、遗传病、移植配型等特色检验项目。1.肿瘤个体化医疗:对肿瘤常见融合基因进行检测,结合免疫分型和染色体核型分析等,辅助血液系统肿瘤诊断、指导治疗、监控疗效。2.遗传病分子诊断:结合一代测序和高通量测序平台进行产前分子诊断,检测遗传病患者相关疾病基因,进行遗传病的分子诊断。3.感染性病原的分子诊断:常见病原微生物的分子检测可以满足医院的日常需求。4.健康体检及风险评估:辅助体检中心,对体检人群个性化检测菜单可有针对性的提升健康体检的效能,分析易感人群常见肿瘤相关基因突变,预测其风险。5.个体化用药:检测药物代谢相关基因的多态性,结合患者年龄、体重等因素,预测药物毒副作用及指导药物用量。6.遗传代谢病分子诊断:运用LC/MS和GC/MS检测代谢产物如氨基酸、脂质、肉碱、有机酸等的异常堆积,结合PCR技术和测序技术对疾病进行基因诊断。7.快速移植配型:利用液态芯片系统,实现3小时内完成HLA基因型的快速鉴定。人才团队检验科依托厦门大学分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室、国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心、分子诊断教育部工程研究中心等国家、省部级平台高起点建设,推动与厦门大学优势学科融合发展,逐步建设成为集医疗、教学、科研、转化为一体的检验医学基地。在医疗特色项目上陆续开展涉及肿瘤、遗传病、移植配型等特色检验项目。1.肿瘤个体化医疗:对肿瘤常见融合基因进行检测,结合免疫分型和染色体核型分析等,辅助血液系统肿瘤诊断、指导治疗、监控疗效。2.遗传病分子诊断:结合一代测序和高通量测序平台进行产前分子诊断,检测遗传病患者相关疾病基因,进行遗传病的分子诊断。3.感染性病原的分子诊断:常见病原微生物的分子检测可以满足医院的日常需求。4.健康体检及风险评估:辅助体检中心,对体检人群个性化检测菜单可有针对性的提升健康体检的效能,分析易感人群常见肿瘤相关基因突变,预测其风险。5.个体化用药:检测药物代谢相关基因的多态性,结合患者年龄、体重等因素,预测药物毒副作用及指导药物用量。6.遗传代谢病分子诊断:运用LC/MS和GC/MS检测代谢产物如氨基酸、脂质、肉碱、有机酸等的异常堆积,结合PCR技术和测序技术对疾病进行基因诊断。7.快速移植配型:利用液态芯片系统,实现3小时内完成HLA基因型的快速鉴定。硬件设备检验科依托厦门大学分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室、国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心、分子诊断教育部工程研究中心等国家、省部级平台高起点建设,推动与厦门大学优势学科融合发展,逐步建设成为集医疗、教学、科研、转化为一体的检验医学基地。在医疗特色项目上陆续开展涉及肿瘤、遗传病、移植配型等特色检验项目。1.肿瘤个体化医疗:对肿瘤常见融合基因进行检测,结合免疫分型和染色体核型分析等,辅助血液系统肿瘤诊断、指导治疗、监控疗效。2.遗传病分子诊断:结合一代测序和高通量测序平台进行产前分子诊断,检测遗传病患者相关疾病基因,进行遗传病的分子诊断。3.感染性病原的分子诊断:常见病原微生物的分子检测可以满足医院的日常需求。4.健康体检及风险评估:辅助体检中心,对体检人群个性化检测菜单可有针对性的提升健康体检的效能,分析易感人群常见肿瘤相关基因突变,预测其风险。5.个体化用药:检测药物代谢相关基因的多态性,结合患者年龄、体重等因素,预测药物毒副作用及指导药物用量。6.遗传代谢病分子诊断:运用LC/MS和GC/MS检测代谢产物如氨基酸、脂质、肉碱、有机酸等的异常堆积,结合PCR技术和测序技术对疾病进行基因诊断。7.快速移植配型:利用液态芯片系统,实现3小时内完成HLA基因型的快速鉴定。学术方向(一)研究方向:1.医学病毒相关基因工程抗原、单克隆抗体、诊断试剂的研发和产业化:病毒性肝炎系列、优生优育相关病原系列、肿瘤标志物系列体外诊断试剂盒和设备的成功研发及市场推广。2.医学病毒的分子生物学、免疫学基础研究:病毒性肝炎系列、致肿瘤病毒系列基因工程疫苗的成功研发及市场推广。3.临床分子生物学快速诊断:传染性疾病病原的分子生物学快速筛查试剂盒和设备的成功研发及市场推广。(二)学术任职:全国体外诊断产业技术创新战略联盟理事长、国家科技计划战略咨询与综合评审特邀委员会委员、国家科技重大专项"艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治"总体专家组成员、教育部科技委生物与医学学部委员、中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会委员。(三)学术成果(1)科技成果奖励:2017年,首届全国创新争先奖;2015年,求是杰出科技成就集体奖;2013年,福建省科学技术重大贡献奖;2012年,中国专利金奖;2011年,科技部"十一五"国家科技计划执行优秀团队奖;2010年,国家技术发明二等奖;2001年,国家科技进步二等奖。(2)出版专著:《体外诊断产业技术》(主编)、《疫苗研究与应用》(参编)、《肝脏病学新进展—病毒性肝炎》(参编)。(3)发表学术论文情况:在NewEnglandJournalofMedicine、Lancet、ScienceTranslationalMedicine、NatureMicro-biology、NatureCommunications、ScienceAdvances、Gut、PNAS等刊物发表SCI论文200余篇,总被引4000余次。代表性论文:[1]JunZhang,Xue-FengZhang,Shou-JieHuangetal.,Long-TermEfficacyofaHepatitisEVaccine.NewEnglandJournalofMedicine,2015;372(10):914-922.(IF:79.260)[2]Feng-CaiZhu,JunZhang,Xue-FengZhangetal.,EfficacyandsafetyofarecombinanthepatitisEvaccineinhealthyadults:alarge-scale,randomised,double-blindplacebo-controlled,phase3trial.Lancet,2010;376:895-902.(IF:53.254)
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