贵州省人民医院产前诊断中心于2011年12月通过卫生部全国产前诊断专家组评审并获得产前诊断资质。为适应产前诊断发展的需要，于2019年6月成为独立运行的临床科室。科室现有专业技术人员15人，其中主任医师1人，副主任医(技)师2人，主管医(技)师7人，初级技师2人;博士4人，硕士9人，本科2人，硕博占比率达87％。我中心现有临床和遗传实验室两个专业组。临床组开展优生遗传咨询，羊水穿刺等。实验室现有illuminaNextSeq550AR基因测序仪、GSL120高通量全自动染色体扫描平台、自动核酸分子杂交仪、多通道荧光定量分析仪、贝克曼免疫化学分光分析仪等先进仪器。开展项目有:(1)产前筛查与产前诊断项目:羊水及外周血染色体核型分析、孕中期母血清唐氏筛查(四联)、羊水染色体芯片检查、染色体微阵列分析（CMA）、染色体微缺失微重复检测（CNV-Seq）、流产组织物芯片检查、定量荧光PCR技术快速产前诊断、无创产前DNA检测、促红细胞生成素、抗缪勒管激素检测等;(2)遗传性疾病基因检测:全外显子组测序（WES），地中海贫血、遗传性耳聋、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症、脊髓性肌萎缩症、17种常见单基因遗传病，Y染色体微缺失等;(3)个体化用药基因检测:华法林敏感基因、叶酸代谢酶基因、氯吡格雷用药基因，奥美拉唑用药基因、丙戊酸用药基因、高血压用药基因，他汀类药物基因等；（4）遗传代谢性疾病筛查。我中心主持的科研项目22项，其中国家自然科学基金5项，省级科研项目15项，科研经费达400余万元。近年来获得贵州省科技进步三等奖1项，贵州省职工优秀技术创新成果三等奖一项，贵阳市科技进步一等奖1项；获批"贵州省遗传病诊断与发病机制研究科技创新人才团队"立项，1人获得"贵州省高层次创新性人才培养计划——百层次人才"。科室已发表科研论文90余篇，其中SCI论文22篇，中文核心期刊论文30余篇。近年来我中心积极承担全省出生缺陷防治工作，先后到各地州开展地中海贫血、唐氏筛查、NIPT等相关知识宣讲，并为省内多家产前诊断/筛查机构提供培训指导。产前诊断中心以先进的技术和优质的服务促进我省母婴保健事业的发展，为每一个宝宝的健康出生保驾护航。